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安全性信息收集
藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計管理辦法(試行)
第一章 總 則 第一條 為加強對藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計的管理,保障統(tǒng)計資料的準確性和及時性,發(fā)揮統(tǒng)計在藥品監(jiān)督管理中的重要作用,根據《中華人民共和國統(tǒng)計法》(以下簡稱《統(tǒng)計法》)及其實施細則,制定本辦法。 第二條 藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計的基本任務是對藥品監(jiān)督管理部門、事業(yè)單位及藥品研究、生產、流通、使用的主要環(huán)節(jié)基本情況進行統(tǒng)計調查、統(tǒng)計分析,為藥品監(jiān)督管理提供依據?! 〉谌龡l 本辦法適用于國家藥品
2019/01/10
關于對全縣藥品從業(yè)人員進行健康體檢的通知
關于對全縣藥品從業(yè)人員進行健康體檢的?通?知?各醫(yī)療衛(wèi)生單位,藥品生產、經營企業(yè):根據《藥品管理法》規(guī)定:“藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構直接接觸藥品的工作人員,必須每年進行健康體檢?;加袀魅静』蛘咂渌赡芪廴舅幤返募膊〉模坏脧氖轮苯咏佑|藥品的工作。”為此,經研究決定對全縣藥品從業(yè)人員進行一次健康體檢,現將有關事項通知如下:一、體檢對象:1、各藥品生產、經營企業(yè)(包括批發(fā)、零售);2、縣、
關于互聯網購藥安全警示公告
紹興縣食品藥品監(jiān)督管理局關于互聯網購藥安全警示公告紹興縣食品藥品監(jiān)管局近期在檢查中發(fā)現,有部分網站偽造或假冒開辦單位發(fā)布虛假藥品信息、銷售假藥,嚴重危害公眾用藥安全。為嚴厲打擊通過互聯網發(fā)布虛假藥品信息銷售藥品的違法行為,保護消費者合法權益,現將監(jiān)督檢查中發(fā)現的偽造或假冒開辦單位發(fā)布虛假藥品信息、銷售假藥的網站予以公告(見附件);同時提醒廣大消費者,互聯網購藥須謹慎?! ?
紹興市藥品生產企業(yè)質量受權人公告(第1號)
紹興市藥品生產企業(yè)質量受權人公告(第1號)?根據《紹興市藥品生產企業(yè)質量受權人管理辦法(試行)》的規(guī)定,經對企業(yè)質量受權人備案材料進行審核,確認以下同志為企業(yè)質量受權人,現予以公告示。?序號企業(yè)名稱質量受權人1浙江震元制藥有限公司阮建昌2浙江貝得藥業(yè)有限公司唐小波3浙江亞太藥業(yè)股份有限公司王麗云4浙江昂利康制藥有限公司楊國棟5浙江醫(yī)藥股份有限公司新昌制藥廠張定豐6浙江京新藥業(yè)股份有限公司孫曉明??
政府信息公開條例
中華人民共和國政府信息公開條例(國務院令第492號)《中華人民共和國政府信息公開條例》已經2007年1月17日國務院第165次常務會議通過,現予公布,自2008年5月1日起施行。 總 理 溫家寶 二○○七年四月五日中華人民共和國政府信息公開條例第一章 總 則第一條 為了保障公民、法人和其他組織依法獲取政府信息
國務院關于加強食品等產品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定
國務院關于加強食品等產品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》(國務院令第503號)??《國務院關于加強食品等產品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》已經2007年7月25日國務院第186次常務會議通過,現予公布,自公布之日起施行?! 】偂±怼丶覍殹 《稹鹌吣昶咴露铡 鴦赵宏P于加強食品等產品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定
開辦藥品生產企業(yè)許可申辦須知(盡供參考)
開辦藥品生產企業(yè)許可申辦須知(盡供參考)一、許可事項名稱開辦藥品生產企業(yè)許可(含藥品、中藥飲片、輔料、氧、空心膠囊生產許可)二、設定許可的法律依據《中華人民共和國藥品管理法》三、許可條件(一)開辦藥品生產企業(yè),必須具備以下條件:1、具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人;2、具有與其藥品生產相適應的廠房、設施和衛(wèi)生環(huán)境;3、具有能對所生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、
關于征求化學原料藥生產和使用整頓工作方案意見的通知
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局): 為加強化學原料藥監(jiān)管,國家局起草了《化學原料藥生產和使用整頓工作方案》(征求意見稿),現征求你們的意見。請認真研究,提出修改意見,于8月22日前反饋國家局藥品安全監(jiān)管司?! 「郊?.化學原料藥生產和使用整頓工作方案(征求意見稿) 國家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室
關于修訂部分非處方藥品種說明書范本的通知
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局): 為保證公眾用藥安全,按照《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》和相關法律法規(guī)的規(guī)定,國家局決定根據藥品標準的變更情況,對部分非處方藥說明書范本進行修訂,并對含非甾體類抗炎藥的非處方藥品種,增加有關提示信息(見附件)?! ≌埻ㄖ爡^(qū)內相關藥品生產企業(yè),按照附件內容盡快完成說明書和標簽的修訂工作?! 「郊翰糠址翘幏剿幤贩N說明書范本修訂內
藥品經營(批發(fā))許可申辦須知
藥品經營(批發(fā))許可申辦須知(盡供參考)一、許可事項名稱藥品經營(批發(fā))許可二、設定許可的法律依據《中華人民共和國藥品管理法》三、許可條件1.有保證所經營藥品質量的規(guī)章制度。2.企業(yè)、企業(yè)法定代表人或企業(yè)負責人、質量管理負責人無《藥品管理法》第76條、第83條規(guī)定的情形。3.具有與經營規(guī)模、經營范圍相適應的一定數量的執(zhí)業(yè)藥師。質量管理負責人具有大學本科以上學歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師。質量機構負責人應是
藥品經營企業(yè)GSP認證申辦須知(僅供參考)
藥品經營企業(yè)GSP認證申辦須知(僅供參考)一.許可事項名稱:藥品經營企業(yè)GSP認證二.設定許可的法律依據〈〈中華人民共和國藥品管理法〉〉三.許可條件申請GSP認證的藥品經營企業(yè),應符合以下條件:(一)依法取得〈〈藥品經營許可證〉〉,并經工商行政管理部門登記注冊的藥品經營企業(yè);(二)具有企業(yè)法人資格的藥品經營企業(yè)或非專營藥品的企業(yè)法人下屬的藥品經營企業(yè);(三)企業(yè)經過內部評申,基本符合〈〈藥品經營質
紹興市藥品、藥用輔料生產企業(yè)監(jiān)督等級評定辦法(試行)
第一章?總則第一條為加強對藥品、藥用輔料生產企業(yè)的監(jiān)督管理,依法規(guī)范藥品、藥用輔料生產行為,努力推進生產企業(yè)質量管理誠信建設,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品生產監(jiān)督管理辦法》、《浙江省藥品生產監(jiān)督管理辦法實施細則(試行)》的規(guī)定,進一步做好藥品、藥用輔料生產企業(yè)監(jiān)管工作,特制定本評定辦法。第二條本評定辦法適用于紹興全市轄區(qū)內合法
稅務總局就12萬元以上個稅自行申報信息保密答問
問:據悉,國家稅務總局近日下發(fā)了《關于加強年所得12萬元以上個人自行納稅申報信息保密管理的通知》,對自行納稅申報信息的保密管理提出了具體要求,能介紹一下通知出臺的背景和目的嗎? 答:為納稅人的商業(yè)秘密和個人隱私保密,是我國稅收征收管理法對稅務機關的明確要求,也是稅務機關優(yōu)化納稅服務的重要內容之一。根據2005年十屆全國人大常委會第十八次會議通過的《關于修改〈中華人民共和國個人所得稅法〉的決定》,
中華人民共和國個人所得稅法
發(fā)文單位:?全國人大常委會文號:?中華人民共和國主席令第22號頒布日期:?1999-8-30實施日期:1999-8-30點擊次數:?701?(1980年9月10日第五屆全國人民代表大會第三次會議通過根據1993年10月31日第八屆全國人民代表大會常務委員會第四次會議《關于修改<中華人民共和國個人所得稅法>的決定》第一次修正根據1999年8月30日第九屆全國人民代表大會常務委員會第十一次會議《關于修
關于辦理按比例安置殘疾人就業(yè)確認證明的通告
為保障殘疾人的勞動權利,根據《中華人民共和國殘疾人保障法》、《殘疾人就業(yè)條例》(國務院令第488號)、《浙江省按比例安排殘疾人就業(yè)辦法》(省政府令第155號)、《浙江省殘疾人就業(yè)保障金征收管理辦法》(浙財社字[2003]134號)等文件精神和縣人民政府關于《紹興縣按比例安排殘疾人就業(yè)實施辦法(試行)》(紹縣政[2003]27號)的要求,經研究,決定對2007年12月31日前在本縣區(qū)域內的各用人單位
進一步規(guī)范所得稅征收方式的若干政策意見
第一條為進一步規(guī)范所得稅征收方式,確保所得稅法律、法規(guī)、規(guī)章和政策的正確貫徹執(zhí)行,根據《中華人民共和國稅收征收管理法》、《中華人民共和國個人所得稅法》、《中華人民共和國企業(yè)所得稅暫行條例》、《核定征收企業(yè)所得稅暫行辦法》(國稅發(fā)[2000]38號)和《關于個人獨資企業(yè)和合伙企業(yè)投資者征收個人所得稅的規(guī)定》(財稅[2000]91號)的精神,結合我縣實際,制定本政策意見。第二條凡依法由我縣地稅系統(tǒng)負責
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